משרד הבריאות הוציא היום (ראשון) צו סגירה למרפאת הפוריות ברמת החייל, שבעליה הוא פרופ' דוד בידר, אחד החשודים בפרשת הביציות שיובאו מגאורגיה ונושאות מחלה גנטית קשה. "בביקורת נמצאו ממצאים חמורים המצביעים על פגיעה ברורה ומיידית בבריאות הציבור", נכתב בהודעת משרד הבריאות.
במשרד הבריאות הוסיפו כי הם ממשיכים "לבחון את הצעדים הנדרשים הנוספים בעניין, לרבות בחינת מעורבות של גורמים נוספים, תחת מגבלות החקירה הפלילית. נמשיך לפעול על מנת למנוע פגיעה בבריאות הציבור ובכלל זה ציבור המטופלות במרפאה".
בית המשפט המחוזי בתל אביב התיר לפרסם לפני עשרה ימים את שמו של פרופ' דוד בידר, הבעלים של קליניקה ל.ב הפריה חוץ גופית ברמת החייל. בידר הוא אחד מהחשודים בפרשת הביציות שיובאו מגאורגיה ונושאות מחלה גנטית קשה. עדיין קיים צו איסור פרסום על שמו של החשוד השני, מנהל מעבדה בבית חולים במרכז הארץ. החשד הוא שהביציות הושתלו ברחמן של כמה מטופלות פוריות.
עורכי הדין שי רודה וירון פורר מסרו אז כי "למרות החלטת בית המשפט בדבר פרסום שמו של מרשי פרופסור בידר, הוא עדיין עומד איתן בגרסתו וטוען כי לא ידע שהביצית עם מחלות גנטיות. יתרה מכך, החלטת הפרסום נובעת לצורך הרגעת הציבור בלבד".
המשטרה ומשרד הבריאות הודיעו כי פתחו בחקירה בחשד ליבוא ביציות מופרות מגאורגיה שנשאו את המחלה הגנטית המופיליה B, זאת לאחר שנודע על שתי מטופלות ישראליות שבהן הושתלו הביציות הנגועות ולפחות תינוקת אחת נולדה עם מום. ההערכה היא שעוד נשים נפגעו בפרשה. הביציות נשאבו מנשים בגאורגיה והוחזרו לכמה נשים בארץ, למרות שעל פי משרד הבריאות, "המידע על המחלה היה ידוע לצוותים בחו"ל ובארץ".
יחידת ההונאה של מחוז ת"א, בשיתוף פעולה עם חטיבת המודיעין ובסיוע משרד הבריאות והפרקליטות, פתחו בחקירה סמויה ומורכבת, במהלכה צוות החקירה גבה עדויות מאותן מטופלות פוריות. החקירה נפתחה לאחר שהתקבלו תלונות במשטרה על ידי ארבע נשים, כאשר תינוקת של אחת מהן נולדה כנשאית של המחלה.
משרד הבריאות החליט שלא לאפשר המשך יבוא ביציות וביציות מופרות מיחידה זו. עוד הורה משרד הבריאות לאתר את כל הנשים שעבורן יובאו ביציות במחלקה החשודה, ליידע אותן לגבי הסיכונים בשימוש באותן ביציות ולאפשר להן לקבל החלטה מושכלת בנושא. במסגרת החקירה המשולבת, התעורר חשד ששני הרופאים הבכירים היו מעורבים בפרשה - מנהל המעבדה ופרופסור בידר, ידעו על המחלה הגנטית ובכל זאת שלחו את הביציות להפריה.
מחלה נדירה הפוגעת באיכות החיים
המופיליה מסוג B היא מחלה גנטית נדירה יחסית. אחד מ-30 אלף תינוקות נולד עם המופיליה B. לחולים במחלה חסר חלבון בדם בשם FIX שאחראי על קרישה, הם מדממים לזמן ארוך בהרבה מהאדם הממוצע מה שהופך גם פציעות קטנות למסוכנות ביותר עבורם. חולי המופיליה B גם עלולים לסבול מדימומים פנימיים חמורים הגורמים לנזק רב לרקמות. טיפול להמופיליה ניתן כעירוי, במקרים קשים של המחלה, אף ניתן טיפול מניעתי לפני טיפולים רפואיים שונים כמו טיפול שיניים.
המופיליה B היא מחלה 'גברית' - רוב המוחלט של המאובחנים בה הם בנים וגברים. הגן למחלה נישא על כרומוזום ה-X כך שרק האם יכולה להוריש המופיליה לילדיה. תינוק שמקבל כרומוזום X הנושא את המחלה מאמו, וכרומוזום Y מאביו, יהיה חולה במחלה, בעוד תינוקת שמקבלת כרומוזום X נשא מאמה, תקבל כרומוזום X נוסף בריא מאביה ולא תחלה.
עם זאת, רבות מהנשים הנשאיות סובלות מדימומים כבדים במיוחד בזמן הוסת, חלקן גם מוגדרות כחולות המופיליה גרידא, מפני שרמות חלבון ה-FIX בדמן נמוכות במיוחד.