פריצת דרך מדעית: חוקרים בארה"ב הצליחו לשנות קוד גנטי של עוברים

צוות מאוניברסיטה באורגון שיקם גן הגורם למחלות לב, במה שעשוי לאפשר בעתיד מניעה של מחלות תורשתיות. החוקרים הבהירו כי הם רחוקים מניסוי בנשים הרות, אך מומחים בתחום הגנטיקה מעריכים כי התוצאות יגררו דיון מוסרי בשאלת הרחבת המחקר

  • dna
  • גנטיקה
סוכנויות הידיעות
העוברים שעליהם נעשה הניסוי (צילום: אי-פי)

טכנולוגיה המאפשרת שינוי קוד גנטי בעובר אנושי נוסתה לראשונה, במסגרת מחקר בהובלת צוות מאוניברסיטת הבריאות והמדע באורגון. החוקרים הצליחו לשקם גן הגורם למחלות בעובר אנושי, כשטיפלו בפגם בלב הגורם לתמותה בקרב ספורטאים צעירים.

הממצאים, שפורסמו בכתב העת Nature, כונו "צעד גדול לעבר מניעה עתידית של מחלות תורשתיות". מומחים בתחום הגנטיקה אמרו כי החוקרים פרצו את הדרך הן במספר העוברים שהניסוי נעשה עליהם, והן בהצגת האפשרות לתקן באופן בטוח ויעיל פגמים בדי-אן-איי הגורמים למחלות תורשתיות.

עוד בוואלה! NEWS

ביקשנו מחברי להקת "שלוה" לספר על עצמם. זה כנראה הסיפור הכי מרגש שתשמעו

בשיתוף מפעל הפיס
לכתבה המלאה
בדרך לדיון מוסרי. צוות החוקרים מהאוניברסיטה באורגון (צילום: אי-פי)

המחקר, שהובל על ידי צוות מאוניברסיטת הבריאות והמדע באורגון, העלה כי עוברים יכולים לשקם את עצמם אם התהליך מתחיל בשלב מוקדם מספיק בהריון. החוקרים הדגישו כי המחקר נעשה בתנאי מעבדה, ואינו בשל לניסוי על נשים הרות. אף אחד מהעוברים שנוסה לא התפתח מעבר לימים אחדים. לדבריהם, מדובר בצעד לעבר שינוי די-אן-איי באופן שימנע את המחלה לא רק מהתינוק עצמו, אלא גם מצאצאיו.

מומחים בתחום הגנטיקה שיבחו את המחקר, אך קראו לקיים דיון מוסרי בשאלה עד לאן ניתן להרחיב אותו. ברחבי העולם ישנן מדינות האוסרות על מחקר בקוד גנטי, מחשש ליצירת "תינוקות בהזמנה".

טרם התפרסמו תגובות

הוסף תגובה חדשה

בשליחת תגובה אני מסכים/הלתנאי שימוש
    לוגו - פיקוד העורףפיקוד העורף

    התרעות פיקוד העורף

      walla_ssr_page_has_been_loaded_successfully