פיקוד העורף הגל השקט

הגדרת ישובים להתרעה
      הגדרת צליל התרעה

      נושאים חמים

      ועדת סל התרופות בדיונים מרתוניים: "שנה קשה מאוד"

      ועדת הסל לשנת 2015 התכנסה לדון בתרופות ובטיפולים שהגיעו לשלב הסופי. מחר היא תתכנס שוב וביום שלישי היא צפויה לתת את המלצותיה. מחוץ לישיבה בהרצליה הפגינו קומץ חולים ובני משפחותיהם

      ועדת סל התרופות בדיונים מרתוניים: "שנה קשה מאוד"
      צילום: דוד קורן, עריכה: טל רזניק

      ועדת סל התרופות לשנת 2015 התכנסה היום (ראשון) ליום הדיונים המרתוני הראשון על מנת לקבוע אילו מבין 132 התרופות, הטיפולים והטכנולוגיות הרפואיות החדשות ייכנסו לסל. תוכן הדיונים בבית מלון בהרצליה אמנם חסוי עד לפרסום המלצות הוועדה בהמשך השבוע, אך ניתן כבר עכשיו לומר שבפני חברי הוועדה עומדות דילמות קשות ביותר, אף ביחס לשנים קודמות. זאת, כיוון שהסכום הכולל של התרופות והטיפולים שהוגש לוועדה עומד על 2.5 מיליארד שקל ואילו התקציב שעומד לרשותה עומד על 300 מיליון שקל בלבד. מחר צפוי להתקיים יום המרתון השני של דיוני הוועדה, והמלצותיה צפויות להתפרסם ביום שלישי.

      הוועדה, המונה 18 נציגים ממשרד הבריאות וממשרד האוצר, רופאים, נציגי ציבור, כלכלנים ונציגי קופות החולים, אשר מונו על ידי שרת הבריאות לשעבר יעל גרמן, התכנסה לראשונה לפני שלושה חודשים. במהלך החודשים האחרונים דירגה את ההצעות השונות, עד שנותרו עשרות בלבד, עליהן דנים חבריה במרתון הדיונים האחרון. מחוץ לאולם הדיונים הפגינו כמה חולים ובני משפחות של חולים, אשר הפצירו בחברי הוועדה לאשר את התרופה או הטיפול שישפיעו באופן דרמטי על בריאותם ובריאות יקיריהם.

      עוד בוואלה! חדשות:
      פרשת השחיתות: קירשנבאום חשודה שגרפה 25% "עמלת תיווך"
      "המתאבד" הצעיר שהערים על דאעש: "לא רציתי להתפוצץ"
      ועדת הבחירות קבעה: לא יוצבו קלפיות באוניברסיטאות

      מפגינים מול ועדת סל התרופות: "נאבקים על דבר שהמדינה הייתה צריכה לתת" (מערכת וואלה! NEWS)
      ההפגנה מחוץ לבית המלון בהרצליה

      קומץ בני אדם שעמדו מחוץ לדיוני הוועדה מספקים הצצה לחלק מהדילמות הקשות שבפניהן עומדים חבריה. כך למשל, הגיעו להפגין אימהות לילדים חולי ALS, אשר קראו לחברי הוועדה להכניס לסל הבריאות הממלכתי מחשבי תקשורת עבור חולים שהמחשבים האלה הם הדרך היחידה שלהם לתקשר עם העולם שמחוצה להם. ביניהם ניתן למנות כאלה הלוקים בשיתוק מוחין, פיגור, תסמונת רט ועוד – מאות ילדים מדי שנה. זאת השנה השמינית שבה מוגשת ההצעה להכנסת המכשירים לסל וההורים מקווים שהפעם הוועדה תיענה לבקשתם.

      דיון סופי בוועדת הסל: אילו תרופות תממן המדינה?

      מפגינים מחוץ לדיוני ועדת סל התרופות, דצמבר 2014 (מערכת וואלה! NEWS , מור שמעוני)
      ראש הוועדה, פרופ' יהונתן הלוי, עם החולים המפגינים, היום (צילום: מור שמעוני)

      בין המפגינים היה גם אלי קובלון בן ה-32, הלוקה בתסמונת המעי הקצר, בעקבות קריש דם במעיים ממנו סבל לפני שנתיים. בשל מצבו, נאלץ אלי להיות מחובר לאינפוזיה ברוב שעות היום. בשנה שעברה הוא יצא לצעדה בת חמישה ימים מלשכתה של גרמן בירושלים ועד לבית החולים תל השומר שם התקיימו דיוני הוועדה. למרות מאבקו, הוועדה לא הכניסה לסל התרופות את התרופה שיכולה להציל את חייהם של קובלון ושל ארבעת הישראלים הנוספים שסובלים מהתסמונת - זריקה יומית של "נאוטקס" שגורמת למזון להיספג.

      בשלב מסוים, בסביבות השעה 11:00 בבוקר, יצא מנהל בית החולים שערי צדק פרופסור יהונתן הלוי, ראש הוועדה, מאולם הדיונים וניגש לשוחח עם המפגינים. "מדובר בשנה קשה מאוד עבור ועדת הסל", אמר פרופ' הלוי לקהל בחוץ. "המסר שלכם עבר. אני מבטיח שהדיון ייעשה במלוא הרצינות". המפגינים הודו לראש הוועדה על שיצא לשוחח עמם והוא נכנס בחזרה לאולם, שבו יוכרע כיצד תיראה השנה הקרובה בחייהם.

      לפניות לכתבת מור שמעוני: mor.shimony@walla.com

      פרופסור יהונתן הלוי מחוץ לדיוני ועדת סל התרופות יחד עם אלי קובלון המפגין לטובת תרופה לתסמונת המעי הקצר (מערכת וואלה! NEWS , מור שמעוני)
      פרופ' הלוי עם אלי קובלון (צילום: מור שמעוני)