מינהל המזון והתרופות האמריקאי אישר היום את השימוש בתרופה ראשונה מסוגה שעשויה למנוע את ההתפרצות וההתפשטות של וירוס האיידס. התרופה, הנקראת AZT, יכולה להוריד באופן משמעותי את מספר האנשים שיזדקקו לטיפול משמעותי במחלה מדי שנה, ואת מספר נוטלי קוקטייל התרופות היקר.
התרופה מוכרת גם בשם זידובודין, והיא מונעת מהוירוס להתחלק בגוף. לאלו שכבר חולים מומלץ להשתמש בתרופה בצמוד לתרופות אחרות, שצירופן יכול לחסל את הוירוס. פעולתה של התרופה יעילה בהרבה מאשר פעולת קוקטייל התרופות, שעלותו גבוהה בהרבה.
סוכנות הידיעות איי.פי דיווחה כי הגרסה הראשונית של התרופה לא יוצרה ושווקה בארצות הברית, בשל בעיות של הסכמי סחר, והגבלות של פטנטים רשומים. בעולם השלישי כבר משווקות גרסאות גנריות (שלא בהכרח קבלו את אישור ה-FDA) מזה שנים מספר. כעת, תוקף המגבלות פג, והתרופות מיוצרות במספר מעבדות ברחבי ארה"ב. עלות התרופה יכולה להגיע ל-7 דולרים (כ-32 שקלים) ל-300 מ"ג.
מייק לאביט, שר הבריאות האמריקאי, הביע את שמחתו הרבה מהאישור: "זה יכול לתת גישה ליותר נשאי וחולי איידס לתרופה מצילת החיים הזו". לאביט הוסיף כי יתכן והממשל יחליט לסבסד את התרופה.
לדברי ד"ר גדעון הירש, מנכ"ל הוועד למלחמה באיידס, שיווק הגרסה הגנרית יוריד את עלות הטיפול בחולי HIV בישראל, ויפנה משאבים נחוצים מאוד למימון שימוש רחב יותר ונחוץ ביותר בתרופות אחרות. לפיכך, על מנכ"ל משרד הבריאות למהר ולהסיר מגבלות, שאינו עומדות במבחן ההגיון והניסיון המדעי, על שימוש בתרופות חדשות דוגמת VIRAED (שם גנרי: tenofovir). תרופות אלו אמנם הוכנסו לסל אך אינן מגיעות לחולים הזקוקים להם בגלל מגבלות שימוש מופרכות, שיש להסירן לאלתר.
ה-FDA אישר שיווק תרופה לאיידס
21.9.2005 / 19:36