אחרי שבועות של קיפאון ואי ודאות, נראה שהלחץ הציבורי והפרלמנטרי נשא פרי: בישיבת הממשלה הקרובה תעלה ביום ראשון הצעת מחליטים לאישור הרכב ועדת סל התרופות לשנת 2026, זאת למרות העובדה כי אין שר בריאות מכהן - מצב שהוביל עד כה לעיכוב חריג בקידום אחת ההחלטות הקריטיות ביותר עבור מערכת הבריאות והחולים בישראל.
על פי ההצעה שתוגש לאישור הממשלה, הרכב הוועדה יהיה כמעט זהה להרכב אשתקד, למעט מספר חילופים: נריה שטאובר, סמנכ"לית תכנון ותקצוב במשרד הבריאות, תחליף את חיים הופרט. תמר צ'ין, ששימשה עד לאחרונה כרפרנטית באגף התקציבים במשרד האוצר, תחליף את יעל לינדברג ו- פרופ' יגאל האס מבית החולים שיבא יחליף את ד"ר מתי ארליכמן.
בראש הוועדה תמשיך לכהן פרופ' דינה בן יהודה, זו השנה הרביעית ברציפות, ובצידה תמשיך לכהן ד"ר אסנת לוקסנבורג כמרכזת הוועדה.
כאמור העיכוב במינוי ועדת סל התרופות נמשך בחודשים האחרונים בשל העובדה שמשרד הבריאות מתנהל ללא שר מכהן, חיים כץ לא אושר ע"י הממשלה בשל התסבוכת הפוליטית. גורמים במשרד הבריאות אמרו לוואלה כי החל מאישור הממשלה, הוועדה צפויה להתכנס כבר בשבוע הקרוב זאת במקביל לועדות משנה שכבר התקיימו והתקציב עם אישור משרד הבריאות והאוצר יעמוד על 650 מיליון שקלים כמו אשתקד.
כעת, בשל "הנסיבות החריגות", הממשלה צפויה לאשר את ההרכב במקום השר, כדי למנוע פגיעה נוספת בלוחות הזמנים.
הסל החדש משפיע באופן ישיר על זמינות תרופות חדשות מצילות חיים ותרופות חדשניות לחולים כרוניים. עיכוב בעבודת הוועדה עלול לגרום לדחייה משמעותית בקבלת החלטות, למחסור בתרופות חדשות, ולעיכוב בקידום מחקר ופיתוח בתחומים רפואיים.
כאמור, ביום שלישי הקרוב צפויה להתקיים בוועדה מיוחדת לענייני הצעירים, בראשות ח"כ נעמה לזימי (העבודה), דיון חריג בנושא העיכוב באישור הסל ובהשלכות הקשות על מערכת הבריאות.
הלחץ הציבורי אינו מגיע רק מבית המחוקקים. האגודה לזכויות החולה פנתה השבוע במכתב חריף לראש הממשלה ולשר האוצר, ובה התריעה כי אם לא תושלם עבודת הוועדה בהקדם, היא תשקול נקיטת צעדים משפטיים.
לדברי האגודה, העיכוב "עלול לפגוע באופן ישיר בחולים הזקוקים לתרופות חדשות או לשדרוג הטיפול הקיים", וכי מדובר במחדל שעלול לעלות בבריאות ובחיי אדם.
כמו כן, ד"ר זאב פלדמן, יו"ר ארגון רופאי המדינה, הוסיף: "אנחנו קוראים לנתק את עדכון סל התרופות מהמערכת הפוליטית ולהפוך אותו למנגנון מקצועי וקבוע. ח"כ מזרסקי הגישה הצעת חוק בנושא ואנחנו יוצאים למהלך ציבורי רחב. בריאות אזרחי ישראל חייבת לעמוד בראש סדר העדיפויות".
אישור ההרכב ביום ראשון יאפשר לוועדה להתחיל לעבוד באופן רשמי, כאשר לאחר מכן אמורה להתכנס לישיבת הועדה הראשונה שלה ולהתחיל בסינון ובחינה של מאות בקשות להכללת תרופות וטכנולוגיות חדשות בסל 2026.
מי שסובלים בינתיים - החולים
זוהרה מנור, בת 60 מנשר, מורה למתמטיקה וגרושה עם שני ילדים גדולים, מתמודדת עם מציאות קשה של חיים על זמן שאול.
לאחר עשור של מאבק בסרטן השד שהחל כשהייתה רק בת 49, והטיפולים הביולוגיים הפסיקו לעבוד, היא גילתה שהגידול שלה מסוג HER2 נמוך ושתרופת האנהרטו יכולה להציל את חייה.
אולם המערכת הביטוחית הפכה את הטיפול למסע ייסורים: במשך 8 חודשים שילמה מכספה וממימון ביטוח פרטי חלקי, עד שלבסוף וועדת החריגים אישרה לה את הטיפול - רק לאחר שהוכיחה באמצעות PET-CT שהגידול נעלם לחלוטין. "המחיר הרגשי הוא הכי קשה", היא מספרת.
"כל שלושה חודשים אני חייבת להוכיח מחדש שהתרופה עוזרת לי, לעבור בדיקות ולחכות לאישור. השבוע לפני כל בדיקה אני לא בן אדם - החרדה אוכלת אותי מבפנים". למרות שהיא במצב של רמיסה מוחלטת ותופעות הלוואי מינימליות, התחושה של חיים על זמן שאול לא עוזבת אותה. "התהליכים הבירוקרטיים מתישים אותי יותר מהמחלה עצמה. אני חייבת להוכיח שוב ושוב שיש לי סרטן, למלא טפסים, לכתוב מכתבים. הכי חשוב לי שהתרופה תיכנס לסל - לא בגללי, אלא בגלל מאות נשים אחרות שחייהן יכולים להיות מוצלים".
כמו כן גם תרופות נוספות עומדות על הפרק כמו: זולבטוקסימאב ואקסטנדי לסרטן קיבה ולטיפול בערמונית, ומאות תרופות נוספות.