משרד הבריאות קבע היום (רביעי) כי לא ניתן לקשר בין מות בת ה-19, לירן ז'ז'טי, לנטילת אופטלגין כפי שעלה החשד לאחר מותה. על פי הודעת המשרד, מהחקירה והערכת המומחים עולה כי לא ניתן לקשר בין האירוע לנטילת התרופה. "המחלקה לניהול סיכונים באגף הרוקחות מבצעת מעקב שוטף והדוק אחר תופעות לוואי ומידע בטיחותי לתרופות מהארץ ומהעולם וממשיכה לקיים דיוני הערכת סיכון-תועלת במטרה להבטיח את בריאות הציבור", נמסר.
בשבוע שעבר סיפרו הוריה לחדשות 13 על צעירה בריאה, ללא מחלות רקע, שלקתה בזיהום דלקתי והגיעה לטיפול בבית החולים, שם המליצו הרופאים על תרופת האופטלגין ושלחו אותה הביתה. "אמרו לה שאם היא סובלת היא יכולה לקחת כל ארבע שעות", סיפרה אמה. במשך חמישה ימים רצופים נטלה לירון את טיפות האופטלגין, עד שביום אחד מצבה הידרדר וכעבור כמה שעות היא מתה.
ז'ז'טי הגיעה כמה ימים קודם לכן לבית החולים כשהיא במצב אנוש, לאחר שנטלה את התרופה המשמשת להורדת חום ושיכוך כאבים. הרופאים החלו לבצע בה פעולות החייאה שארכו כמה שעות, והיא אף חוברה למכשיר אקמו, אך לבסוף הם נאלצו לקבוע את מותה. תופעת הלוואי ממנה סבלה הינה מוכרת ונדירה, וקשורה להרס מח העצם. לפי ההערכות, התופעה מתרחשת ביחס של אחד למיליון וחצי נטילות של התרופה.
במדינות רבות באירופה ובארצות הברית לא משתמשים באופטלגין בשל הסיבה הזו, אולם בישראל התרופה מותרת. מחברת טבע, יצרנית התרופה, נמסר: "ראשית, נבקש להשתתף בצערה של המשפחה. המידע היחיד שיש בידנו מקורו מהפרסום בטלוויזיה, כך שבהעדר מידע רפואי מוסמך ממשרד הבריאות, בית החולים או הרופא המטפל, אין באפשרותנו להתייחס עניינית".
"נבקש להדגיש כי דיפירון, החומר הפעיל באופטלגין, משווק בישראל ובמדינות רבות בעולם במשך עשרות שנים ומיליונים רבים של מטופלים משתמשים בו, בכל שנה, לשיכוך כאבים - ביעילות ובבטיחות. יודגש כי אופטלגין, עומד בדרישות המחמירות של משרד הבריאות, כמו גם של רשויות בריאות מרכזיות אחרות בעולם".