סלבה סביאוטוסלב, בן שלוש וחצי, הגיע לישראל בחודש ספטמבר בשנה שעברה כחלק מהמאמץ להציל את חייו. הוריו, יורי ואולגה, תושבי סיביר, סיפרו כי מכרו את דירתם מכוניתם ולקחו הלוואות עתק מהסובבים להם כדי לממן את הטיפול היקר בישראל, שעלותו יותר מ-200 אלף דולר, לאחר שהבינו כי הסיכויים להציל את בנם הולכים ומצטמצמים.
"זה התחיל כשראינו שהוא מתחיל לסחוב את הרגל, לצלוע ממש", סיפר יורי, אביו של סלבה ממיטת חוליו של בנו בבית החולים איכילוב. "הלכנו לרופא באזור שלנו, עשו לסלבה ביופסיה ומשם זה היה די מהיר. האונקולוג אמר שהילד סובל מסרטן קשה, ושסטטיסטיקת ריפוי המחלה ברוסיה מאוד גרועה. כדי להציל את הילד נאמר לנו שאנחנו חייבים ללכת לגרמניה או לישראל. לא הייתה לנו התלבטות".
יורי הסביר, כי כששמע על רופאי בית החולים באיכילוב, ועל כך שהמחלקה מצטיינת בטיפול בסרטן מסוג זה, ההורים עשו מאמצים כבירים כדי להגיע לישראל. "קשה להסביר במילים מה עובר עלינו מאז שנפלה עלינו המחלה הארורה הזאת", אמר. "זה כאילו נופל עליך ערפל כבד, לקח לנו כמה חודשים טובים לעכל מה קרה לנו. ואחרי ההבנה יש את ההתמודדות והתמיכה בילד ואנחנו עושים כל מה שאפשר".
סלבה חלה במחלת סרטן מורכבת בשם סרקומה על שם יואינג, המפתחת גידולים ממאירים בעצמות הגוף, בעיקר בעצמות האגן, הירכיים והרגליים, ותוקפת צעירים כמבוגרים. בישראל מתגלים מדי שנה כארבעה מקרים חדשים למיליון ילדים מתחת לגיל 15, ואחוזי התמותה מהמחלה גבוהים.
לפני כשבועיים, כשהוריו של סלבה התקרבו לתאריך סיום ויזת שהייה שלהם כתיירים, ניגש יורי ללשכת האוכלוסין הקרובה וביקש להאריך לשניהם את אשרת השהייה על מנת לטפל בילדם, אלא ששם נקבע כי רק הוא יקבל הארכה ואילו אשתו תאלץ לחזור בתאריך הקבוע לביתם. "הילד מאוד מפוחד, ומאוד קשור לאימא שלו. וגם היא לא תעמוד בפרידה ממנו. במחשבה שהיא לא תהיה איתו כשקשה לו, כשהוא הולך לטיפולים כאלו קשים. הסברתי את זה לפקיד אבל הוא התעלם ממני".
ההורים שוחחו על כך עם רופאו של סלבה, ד"ר יאיר פלד, מומחה בעל שם בינלאומי בתחום ואחד מששת הרופאים המתפטרים מהמחלקה האונקולוגית בהדסה ירושלים בשנה שעברה, שנקלט לשורותיו של בית חולים איכילוב. ד"ר פלד הבהיר להורים כי עומדים בפני סלבה טיפולים אגרסיביים נוספים וכי הוא יזדקק לעזרת שני הוריו. כשהם סיפרו לו כי ברשות האוכלוסין וההגירה מסרבים להאריך לשניהם את ויזת השהייה, הוא אף שלח מכתב הסבר על נחיצותה של האם לצדו של הילד.
"סלבה מטופל לפי פרוקוטול הכולל טיפול כימותרפי אינטנסיבי, ואשפוזים תכופים עם סיבוכי הטיפול והוא צפוי לעוד ארבעה טיפולי כימותרפיה שימשכו כשלושה חודשים, מעקב של חודש לאחר מכן עם הדמיות חוזרות", כתב ד"ר פלד. "אבקש את עזרתכם בהארכת הוויזה לתקופה של כארבעה חודשים לפחות. התקבל אישור הארכת ויזה לאביו של סלבה, אבקש להאריך את האישור גם לאם מאחר והילד סובל מסיבוכי טיפול, כעת הוא מאושפז עם זיהום בליין המרכזי, ונזקק לסיוע של 24 שעות ביממה. אין אפשרות שרק אחד מההורים ישאר איתו, יש צורך במתן אישור לשני ההורים".
אולם, גם כשניגש יורי בפעם השנייה מצויד במכתבו של הרופא, ברשות האוכלוסין נשארו בסירובם ואמו של סלבה תעלה היום במטוס הראשון חזרה למולדתה. "הפקיד אפילו אמר לי שלא רק שהיא תגורש חזרה לסיביר היא גם לא תוכל להיכנס לפה שנה שלמה. זה לא באופן רשמי אבל זה מה שקורה במקרים כאלו. אנחנו מרגישים שמטפלים בו מאוד טוב במחלקה, שאנחנו בידיים הכי טובות שיש וראינו בעיננו כבר את יום הריפוי שאנחנו כל כך מקווים ומצפים לו שנעשה אותו יחד כמשפחה, ועכשיו התקווה הזאת אבדה.
"אני מודאג איך יהיה לו בלי אימא שלו וגם דואג לאשתי איך יהיה לה בלעדיו. אשתי לא תהיה מסוגלת לעזוב אותו, הילד מאד קשור אליה, אנחנו לא יכולים להפריד אותם", אמר יורי לוואלה! NEWS. "הם פוחדים שאנחנו נשתקע פה אבל אין מצב שזה יקרה, יש לנו עבודות, משפחה שלמה שם וילד לנו עוד ילד, לסלבה יש אח תאום שנמצא בסיביר כבר חודשים ארוכים אצל סבתא שלו, מחכה לכולנו שנחזור בריאים".
מרשות האוכלוסין נמסר בתגובה "בני המשפחה נכנסו לישראל כתיירים בחודש ספטמבר 2017 ושוהים כאן כתשעה חודשים. לפנים משורת הדין ובהמלצה רפואית , אושרה לשני ההורים הארכת אשרה. ואולם, במקרים של תיירות מרפא, רשאי הורה אחד להישאר עם הילד החולה, כנהוג בכל הבקשות. ההורה השני יכול להגיע לביקורים בהסדרת הגעה מראש".