C.F בעיר הגדולה

(וידאו: איריס דומאני, עריכת וידאו: יאיר דניאל)

הצגה חדשה על מחלת ה-C.F (סיסטיק פיברוזיס) נותנת זווית רעננה ומיוחדת על המחלה. ויקה, יעל, פאני וענת, כולן צעירות החולות במחלה, מעלות סוגיות הממלאות את עולמן.

מחלת ה-C.F מוגדרת כיום אחת המחלות הגנטיות הקשות הנפוצות בעולם. עם זאת, בעוד שלפני שני עשורים ממוצע אורך החיים של חולי ה-C.F עמד על 20 שנים, כיום עלתה תוחלת החיים ל-37 שנים. אחת הסיבות לעליה בתוחלת החיים הנה האבחון המוקדם, והטיפול הרב תחומי.

בארץ ישנם 350 אלף נשאים וכ-560 חולים בפועל, בדרגות קושי שונות. מעל 50% מהחולים הם בגילאי 0-18, כאשר מדי שנה אחוז אחד מהחולים עובר השתלת ריאות.

לפי נתוני האיגוד, עלות חודשית לחולה סיסטיק פיברוזיס הינה מעל 10,000 שקלים לחודש. רוב הסכום ממומן בידי האיגוד ובחלקו הקטן מסובסד בידי המדינה.

מידע נוסף ותרומות באתר האיגוד www.cff.org.il או בטל' 03-6702323