התגלה פגם גנטי שעלול לגרום לדיסלקציה

מדענים גילו פגם גנטי שעשוי להיות קשור לעד 20% ממקרי הדיסלקציה. החוקרים סבורים, כי פגם בגן המכונה DCDC2 עשוי לגרום לשיבושים בפעולות במוח שמאפשרות את הקריאה. הממצאים עשויים לסייע לגילוי מוקדם יותר של דיסלקציה, ומשמעות הדבר היא כי תוכניות חינוכיות לילדים דיסלקטיים יוכלו להתחיל בגיל צעיר יותר.

המדענים, מבית הספר לרפואה של אוניברסיטת ייל, בדקו 153 משפחות בהן קיימים מקרים של דיסלקציה. בקרב רבים מהדיסלקטים התגלה מחסור ניכר של חומר גנטי, בגן DCDC2.

דיסלקציה גורמת לקשיים בקרב אנשים בעלי אינטליגנציה נורמלית, אשר מתקשים בקריאה, כתיבה או איות. ב-BBC דווח, כי על פי ההערכה, עד שישה מיליון בריטים לוקים בדיסלקציה - 4% מהאוכלוסיה סובל מדיסלקציה חמורה, ו-6% נוספים מדיסלקציה מוגבלת.

בעבר נמצאו גנים נוספים שנקשרו לדיסלקציה. על פי הסברה, קיימים גנים רבים נוספים, שטרם התגלו, הקשורים לדיסלקציה.

מהאגודה הבריטית לדיסלקציה נמסר: "המחקרים שלנו מראים, שככל ששיטות הלימוד הידידותיות לדיסלקטים מתחילות בגיל צעיר יותר, עולה הסבירות שהדיסלקטים ירכשו את הכישורים הדרושים למימוש מלא של יכולתם".